—— 励奥 深耕医药供应链合规 赋能国际药企供应商稳健前行
在全球医药产业高质量发展与供应链合规、可持续发展双重要求下，PSCI、GDP、EcoVadis、CDP、SBTi、ISO等认证已成为辉瑞、阿斯利康、强生等国际医药巨头筛选供应商的核心准入标尺。上海励奥深耕医药行业认证咨询多年，以深厚行业积淀与专业服务能力，为医药原料、制剂、包装、物流及配套企业提供一站式合规解决方案，助力企业顺利通过国际医药巨头供应商审核，稳固全球医药供应链合作地位。
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一、聚焦医药赛道，构建全维度合规认证体系
上海励奥精准把握医药行业 “质量为先、安全至上、可持续发展” 的核心要求，深度对标国际医药巨头采购规范与全球合规标准，构建覆盖PSCI、GDP、EcoVadis、CDP、SBTi、ISO的全流程认证服务体系：
PSCI（医药供应链倡议）认证：紧扣医药供应链专属审核框架，围绕质量体系、环境管理、职业健康安全、劳工权益、商业道德、可持续采购六大核心维度，提供预审诊断、体系搭建、文件编制、现场整改、陪审支持全链条服务，助力企业满足辉瑞、阿斯利康等药企供应商准入要求。
GDP（药品良好流通规范）认证：聚焦医药物流全流程合规，针对温控管理、仓储条件、运输追溯、人员资质、质量控制等关键环节提供专项辅导，确保药品从生产到终端全程质量可控，助力企业打通国际医药冷链物流市场。
EcoVadis 可持续评级：针对性提升环境、社会责任、商业道德、可持续采购四大板块得分，助力企业冲刺高评级，满足国际药企供应链 ESG 准入与可持续发展要求。
CDP 碳信息披露：提供温室气体核算、数据梳理、报告编制、评级提升全流程服务，帮助企业精准披露气候相关信息，获得国际认可的 CDP 评级，响应全球低碳转型趋势。
SBTi 科学碳目标：协助企业制定符合 1.5℃温控目标的科学碳减排计划，完成目标设定、验证与申报，助力企业融入国际医药巨头低碳供应链体系。
ISO 系列认证：覆盖 ISO9001 质量管理、ISO14001 环境管理、ISO45001 职业健康安全、ISO13485 医疗器械质量管理等体系，贴合医药研发、生产、流通全场景合规需求。
二、服务国际医药巨头，助力供应商通关审核
作为医药供应链合规专家，上海励奥长期服务于辉瑞、阿斯利康、强生等全球医药龙头的供应商群体，累计协助数百家医药产业链企业（医药原料、制剂、包装、物流及配套企业）完成供应商准入审核（如知名医药企业：九洲药业，齐鲁制药，泓博医药，美诺华，科源制药，豪森药业，博瑞医药，中金玛泰等等）。我们深度洞悉国际医药巨头审核要点、风险红线与可持续发展偏好，从体系搭建、现场管理、文件合规、ESG 提升到审核问询应对全程陪伴，大幅提升审核通过率与合规评级，帮助企业降低合规成本、缩短准入周期、深化与国际医药巨头的长期稳定合作。
三、专业价值与服务优势
1、 行业深耕：专注医药领域，熟悉 GMP、GDP、药品监管法规及医药供应链特殊要求，方案更贴合行业实际。
2、 标准精通：深度掌握 PSCI、GDP、EcoVadis、CDP、SBTi 及 ISO 体系规则，精准定位合规风险，高效完成整改与认证。
3、全程陪伴：从前期诊断、体系策划、专项培训、文件编制到现场辅导、审核陪审、持续改进，提供一站式闭环服务。
4、 结果导向：以 “通过审核、提升评级、稳固合作” 为目标，切实帮助企业打通全球医药供应链，实现合规与发展双赢。
四、结语
合规是医药供应链的生命线，可持续是全球化的核心竞争力。上海励奥将持续以医药行业认证为核心，以国际医药巨头供应商审核为抓手，助力更多中国医药企业满足全球标准、提升可持续发展能力，在全球医药供应链中行稳致远、共赢未来。
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