富士康验厂绿色产品管理体系

富士康验厂绿色产品管理体系
1.0 绿色产品管理体系

A. 体系组织与方针
1.1 是否建立了一个有效的绿色产品管理体系并通过了第三方机构QC 080000体系认証？
1.2 是否建立了绿色产品管理方针?
1.3 是否建立了有效运作的绿色产品管理组织﹐并有组织图？
1.4 是否明确定义了绿色产品管理体系中各级责任人员的职责和权限?
1.5 是否建立 了绿色产品管理目标并定期评审达成状况?
1.6 是否签回了富士康环保保证书？
1.7 客户满意度调查是否包含对提供绿色产品之满意度的内容?

B. 法律﹑法规的收集与标准﹑计划的制定
1.8 是否有相关职责部门或专人收集绿色产品管理方面的法律、法规及客户要求(如无卤﹑REACH等)并及时更新或转换成内部的绿色产品管理标准?
1.9 绿色产品管理标准是否列出了有害物质一览表、限制含量等必要信息并符合法律法规及客户要求？
1.10 是否了解客户标准﹐包括相应表格的填写?
1.11 是否已根据客户的要求导入或主动导入无卤产品生产计划并有效执行?
1.12 是否制定了应对REACH法规的对策及计划?

C. 教育训练
1.13 是否定期针对各级员工分别进行绿色产品知识培训并保留相关的训练教材和培训记录?
1.14 绿色产品教育训练的内容是否包含RoHS﹑无卤﹑WEEE﹑REACH﹑包装指令等?

D. 内部稽核
1.15 是否定期执行绿色产品管理体系内部稽核并有完整的稽核报告?
1.16 执行绿色产品管理体系内部稽核时﹐其范围和内容是否已包含绿色产品管理体系的所有职责部门和要素?
1.17 执行内部稽核的人员是否已经过相关培训并具备绿色产品管理体系审核员资格?
1.18 内部稽核结果报告是否已呈报最高管理者并得到确认？
1.19 内部稽核发现的问题点是否已全部进行检讨并有效改善?

E. 管理评审
1.20 是否对绿色产品管理体系进行定期管理评审?
1.21 是否已对管理评审的未达成项采取纠正及预防措施?
F. 文件及记录管理
1.22 是否有效地管理相关之环境法律法规及客户的环保要求文件(如﹕文件及记录一览表)?
1.23 是否明确定义绿色产品相关技朮文件(如物质成份宣告表﹑测试报告等可追溯性文件)至少保存10年?